Staffene.net  
     HJEM   NYTT   OM OSS   LILO   KOWEN   BILDER   LINKER   INFO   GJESTEBOK 


 

L2-HGA

I løpet av de siste årene har et lite antall staffer blitt diagnostisert med en stoffskiftesykdom som har fått navnet L-2 hydroxglutaric acidiura eller L-2 HGA. Denne sykdommen har vist seg på ulike måter der hunder har vist atferdsendring, demens (stirrer ut i luften, legger seg til under bord og i kroker, bortfall av lydighet og husrenhet, nervøs tilstand med sterke anfall, intoleranse, ataksi (ukoordinerte bevegelser), skjelvinger og muskelstivhet.

Sykdommen er påvist i ulike blodlinjer og antallet hunder som har fått diagnosen har økt.
Sykdommen (og lignende sykdommer, D-2 HGA) er også funnet hos mennesker - sjelden, men allikevel ødeleggende for de familier som er rammet. Sykdommen er recessiv, noe som betyr at begge foreldre må være bærere av det defekte genet for at avkommet skal bli rammet.

Det er utviklet en DNA-analyse som kan fastslå enkeltindividers L2-status. Det er tilrådelig at ALLE AVELSDYR der status ikke er kjent testes slik at man har kontroll på sykdommen.

For å foreta denne analysen kontaktes veterinær som tapper 3 ml blod av hunden. Blodprøven sendes sammen med et eget skjema (felles for både L2 og HC) som på forhånd printes og tas med til veterinæren. All informasjon om forsendelse og betaling står på skjemaet.

Prisen på analysen er £ 63,- (£ 105,- for både L2 og HC) per hund + veterinærkostnaden i Norge.

Det kan ta opp til seks uker før testresultatet er klart, påse derfor at blodprøven blir sendt i god tid før eventuell parring.

Det vil være 3 mulige sluttresultater:

1. Clear: Fri. Har to normale kopier av genet, og vil ikke utvikle sykdommen.

2. Carrier: Bærer. Har en normal kopi av genet og en mutert kopi, og vil ikke utvikle sykdommen, men vil teoretisk gi genet
   videre til 50% av avkommet (se nedenforstående tabell). Bærere kan m.a.o parres med frie hunder uten at avkommet vil
   utvikle sykdommen.  
    
3. Affected: Rammet. Har to kopier av det muterte genet. Hunden vil utvikle sykdommen, og begge foreldrene vil være
    bærere.